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政策法规
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近两年CFDA法规文件及指导原则
17-11-07
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总局办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》意见
17-11-07
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总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见
17-11-07
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最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释
17-11-04
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《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)
17-11-04
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《药品不良反应报告和监测管理办法》
17-10-27
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关于印发中药注册管理补充规定的通知
17-10-27
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《药品注册管理办法》(局令第28号)
17-10-27
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《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
17-10-27
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